Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) al Centro Medico Galileo
Al Centro Medico Galileo ci prendiamo cura della tua gravidanza e della salute del tuo bambino fin dalle prime settimane, offrendo un servizio completo di Test Prenatali Non Invasivi (NIPT).
Il NIPT (Non Invasive Prenatal Test) è un esame prenatale sicuro, innovativo e altamente affidabile che consente di analizzare il DNA fetale attraverso un semplice prelievo di sangue materno, senza rischi per la mamma e per il bambino.
Questo test prenatale non invasivo permette di individuare precocemente le principali anomalie cromosomiche, come:
- Trisomia 21 (Sindrome di Down)
- Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
A seconda del livello scelto, il test può estendere l’analisi a aneuploidie dei cromosomi sessuali, delezioni e duplicazioni cromosomiche, microdelezioni e malattie genetiche.
Il test può essere eseguito già dalla 10ª settimana di gravidanza, offrendo risultati precoci e un’elevata accuratezza, con una significativa riduzione dei falsi positivi rispetto ad altri test di screening prenatale.
Dove effettuare il test
Il prelievo per il Test Prenatale NIPT viene eseguito presso il nostro punto prelievi, in modo semplice e veloce.
Orari del punto prelievi:
- Dal lunedì al venerdì: 7:00 – 10:00
- Sabato: 7:30 – 10:30
Scegli il Test Prenatale NIPT più adatto a te
Per rispondere in modo completo alle diverse esigenze di screening prenatale, il Centro Medico Galileo propone una gamma di Test Prenatali Non Invasivi (NIPT) basati su tecnologie avanzate e protocolli certificati.
I test sono organizzati in diversi livelli progressivi di approfondimento, che vanno dall’analisi delle trisomie più comuni fino allo screening genetico più completo disponibile.
Ogni soluzione è progettata per offrirti il giusto equilibrio tra accuratezza, completezza e tranquillità, aiutandoti a scegliere in modo consapevole il percorso più adatto alla tua gravidanza.
Scopri qui sotto tutti i test NIPT disponibili e confronta le caratteristiche di ciascuno.
I nostri test BASE
NIPT Tre
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
NIPT Base
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
NIPT Plus
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 9
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 16
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Trisomia 22
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
- Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
I nostri test KARYO
NIPT Karyo
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 9 -xxx
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 16 -xxx
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Trisomia 22 – xxx
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
- Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
- Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
NIPT Karyo Plus
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 9 -xxx
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 16 -xxx
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Trisomia 22 – xxx
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
- Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
- Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
- 7 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2
I nostri test AVANZATI
NIPT Global
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 9 -xxx
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 16 -xxx
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Trisomia 22 – xxx
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
- Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
- Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
- 7 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2
- Valutazione del rischio di 164 malattie monogeniche (vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni)
Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno
NIPT Global Advance
- Rilevazione del sesso fetale (opzionale/su richiesta)
- Trisomia 9 -xxx
- Trisomia 13 – Sindrome di Patau
- Trisomia 16 -xxx
- Trisomia 18 – Sindrome di Edwards
- Trisomia 21 – Sindrome di Down
- Trisomia 22 – xxx
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (XXX, XO, XXY, XYY)
- Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs)
- Aneuploidie comuni e rare su tutti i cromosomi
- 12 Microdelezioni: Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Cri du Chat, Sindrome di DiGeorge 2, Sindrome di Angelman/Prader-Willi, Sindrome di Smith-Magenis, Sindrome di Wolf-Hirschhorn, Sindrome da delezione 22q11.2, Sindrome da microdelezione 7q11.23, Sindrome di Langer-Giedion, Sindrome di Jacobsen, Sindrome di Potocki-Lupski, Sindrome di Dandy-Walker
- Valutazione del rischio di 515 malattie monogeniche (vengono analizzate le anomalie genetiche causate da mutazioni di singoli geni)
Per effettuare questa analisi è richiesto anche il campione paterno
